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尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)

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注册证编号
粤械注准20162400827
注册人名称
粤械注准20162400827
注册人住所
珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层
生产地址
珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别
第二类
型号规格
30ml(R1:1×24mL R2:1×6 mL)、50ml( R1: 1×40mL R2: 1×10mL)、 70ml(R1:1×56mL R2:1×14mL)、140ml(R1: 2×56mL R2: 2×14mL)、 280ml(R1:4×56mL R2:4×14mL)、2×300T
结构及组成
液体双试剂,试剂由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=4:1。R1由100mmol/L的Tris缓冲液、1mmol/L的N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)间甲苯胺、2KU/L的抗环血酸氧化酶组成;R2由100mmol/L的Tris缓冲液、2KU/L的过氧化物酶(POD)、2KU/L的尿酸酶(Uricase)、1mmol/L的4氨基安替比林(4-AAP)组成。
适用范围
用于体外定量测定人血清中尿酸(UA)的含量。
产品储存条件及有效期
1. 密封避光存储于2℃~8℃环境下,有效期365天;2. 试剂开瓶后存储于2℃~8℃上机使用,避光环境下,有效期为30天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2021-06-01
有效期至
2026-05-31
变更情况
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