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脑脊液/尿液总蛋白检测试剂盒（比浊法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20232401251
注册人名称
浙械注准20232401251
注册人住所
宁波市鄞州区启明南路299号
生产地址
宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号
产品名称
脑脊液/尿液总蛋白检测试剂盒（比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
具体规格详见附页
结构及组成
试剂1：氢氧化钠，乙二胺四乙酸二钠。
试剂2：苄索氯铵。
校准品：脑脊液或尿液总蛋白，磷酸盐缓冲液。
质控品：脑脊液或尿液总蛋白，磷酸盐缓冲液。 （具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量测定人脑脊液/尿液样本中总蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2～8℃避光保存，可稳定12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-05-11
有效期至
2028-05-10
变更情况
/
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