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一次性使用切口保护套

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注册证编号
苏械注准20192020542
注册人名称
苏械注准20192020542
注册人住所
泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G25-6楼、8楼东侧.
生产地址
泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G25-6楼东侧
产品名称
一次性使用切口保护套
管理类别
第二类
型号规格
LFRA型:60/70-60/150、80/90-80/150、100/110-100/150、120/130-120/250、150/160-150/250、180/190-180/250、200/210-200/250、220/230-220/250、250/260-250/250、270/280-270/250、280/290-280/250、320/330-320/250;LFRB型:40/30--15/25、50/40--25/25、60/50--25/30、60/60--25/25、60/60--35/40、70/70--35/30、70/70--35/50
结构及组成
一次性使用切口保护套由外环、置入环和通道组成。一次性使用切口保护套根据外形结构分为LFRA和LFRB两种型式;根据外环外径、置入环外径、通道外径和长度的不同共分为十九种规格。LFRA型的置入环、外环选用聚氨酯材料制造;通道选用聚氨酯薄膜制造。LFRB型的置入环、外环选用聚氨酯材料制造;通道选用硅胶材料制造。一次性使用切口保护套采用环氧乙烷灭菌,应无菌,环氧乙烷残留量应≤10ug/g。
适用范围
适用于内窥镜手术及小切口手术,扩展切口术野,保护切口免受损伤,减少切口感染。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-04-04
有效期至
2024-06-02
变更情况
2023-04-04生产地址变更 由“泰州国家医药高新区中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G25-6楼东侧”变更为“泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G25-6楼东侧”