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碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)-浓缩型

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注册证编号
浙械注准20172400051
注册人名称
浙械注准20172400051
注册人住所
宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
生产地址
宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
产品名称
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)-浓缩型
管理类别
第二类
型号规格
R1:12ml×1,R2:12ml×1;R1:12ml×2,R2:12ml×2;R1:12ml×4,R2:12ml×4;R1:30ml×1,R2:30ml×1;R1:30ml×2,R2:30ml×2;R1:30ml×4,R2:30ml×4;R1:53ml×1,R2:53ml×1;R1:53ml×2,R2:53ml×2;R1:53ml×4,R2:53ml×4;1×90Tests;2×90Tests;
结构及组成
试剂R1:2-氨基-2-甲基-1-丙醇,硫酸锌,乙酸镁,N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N’,N’-三乙酸(HEDTA);试剂R2:对-硝基酚磷酸盐。
适用范围
用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶(ALP)的活性。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2-8℃密闭条件下储存,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-12-16
有效期至
2027-01-05
变更情况
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