一次性使用胸腔引流装置

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注册证编号

苏械注准20182141583

注册人名称

苏械注准20182141583

注册人住所

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G52幢58号三层西侧

生产地址

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G52幢58号三层西侧

产品名称

一次性使用胸腔引流装置

管理类别

第二类

型号规格

A型（三型腔）、B型（二型腔）

结构及组成

一次性使用胸腔引流装置按结构分为A型（三型腔）和B型（二型腔）两种，A型由积液腔、水封腔、调压腔和自动正压释放装置组成，B型由积液腔、水封腔组成；配有引流连接管、防倒流装置、转换开关、漏斗、接头（二通/和三通）、旋转底座、挂钩。引流容积为1300±50ml。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

供胸腔闭式引流用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2023-06-28

有效期至