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B型超声诊断仪
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注册证编号
浙食药监械（准）字2005第2230468号
注册人名称
浙食药监械（准）字2005第2230468号
注册人住所
杭州市文二路328号A楼1415室
生产地址
杭州市文二路328号A楼1415室
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
RT1000、2000、6000A
结构及组成
产品主要由探头和B超工作站组成。产品具有电子聚焦选择、测量、图像放大、字符显示、控制扫描方向等功能。产品的探头标称频率、最大探测深度、分辨率（纵向、横向）、几何位置精度误差、盲区、电气安全性能符合注册产品标准的要求。
适用范围
产品主要供医疗单位进行腹部脏器及妇产科的超声检查用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2005-10-12
有效期至
2009-10-11
变更情况
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