器械数据库

缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白钴结合试验法)

注册证信息下载
注册证编号
鲁械注准20152400037
注册人名称
鲁械注准20152400037
注册人住所
山东省临沂市高新技术开发区创新大厦A座
生产地址
山东省临沂市高新技术开发区创新大厦A座
产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白钴结合试验法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×7.5mL R2:1×2.5mL;R1:1×15mL R2:1×5mL; R1:1×30mL R2:1×10mL;R1:1×45mL R2:1×15mL; R1:2×30mL R2:2×10mL;R1:4×30mL R2:4×10mL; R1:8×45mL R2:8×15mL;R1:1×60mL R2:1×20mL; R1:2×60mL R2:2×20mL;R1:3×60
结构及组成
试剂R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液pH7.6(100 mmol/L)、氯化钴(20mmol/L)、曲拉通X-100(1ml/L)、叠氮化钠(0.5g/L)。 试剂R2:二硫代苏糖醇(DTT)(20mmol/L)、叠氮化钠(0.5g/L)。
适用范围
用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。
产品储存条件及有效期
密封避光保存于2~8℃,有效期12个月
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2020-02-08
有效期至
2025-02-07
变更情况
/