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全自动血液流变分析仪校准品
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注册证编号
渝械注准20212400295
注册人名称
渝械注准20212400295
注册人住所
重庆市南岸区江峡路10号
生产地址
重庆市南岸区江峡路10号1号厂房2、3、4楼A区
产品名称
全自动血液流变分析仪校准品
管理类别
第二类
型号规格
全血测试系统：校准品：校准品1（规格：1*50 ml）、校准品2（规格：1*50 ml）、校准品3（规格：1*50 ml）
血浆测试系统：校准品：校准品4（规格：1*50 ml）、校准品5（规格：1*50 ml）
结构及组成
校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5
适用范围
用于重庆天海医疗设备有限公司生产的全自动血液流变分析仪血液粘度测试的校准。
产品储存条件及有效期
4-30℃保存，避免阳光直射，有效期为12个月，请勿在有效期后使用。开瓶后闭盖，在4-30℃避免阳光直射保存，可保存1个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2022-08-09
有效期至
2026-12-05
变更情况
/
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