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输液输血加压仪
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注册证编号
苏械注准20232140293
注册人名称
苏械注准20232140293
注册人住所
徐州市鼓楼区淮海东路29号苏宁广场B幢2单元2701号
生产地址
徐州市铜山区棠张镇学庄村七组南湖东侧2号楼三楼
产品名称
输液输血加压仪
管理类别
第二类
型号规格
API-8H、API-8S
结构及组成
加压仪由主机(电池可选配）、开关电源适配器、加压袋组成。加压袋作为耗材配套使用。可选购具有医疗器械注册证或备案证的加压袋。
适用范围
适用于恒定压力的液体输注（镇痛药、化疗药物、胰岛素除外）；不与液体接触，要求使用的液体袋承压应不小于300mmHg,由医务人员操作使用。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-03-10
有效期至
2028-03-09
变更情况
/
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