抗子宫内膜抗体IgG检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

京械注准20172400960

京械注准20172400960

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

抗子宫内膜抗体IgG检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

第二类

96人份/盒，48人份/盒

表1抗子宫内膜抗体IgG检测试剂盒（化学发光免疫分析法）主要组成成分a)酶结合物以含3%牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液（pH7.4）配制的联接辣根过氧化物酶(HRP)的抗人IgG单克隆抗体，0.2%ProClin300作为防腐剂。b)对照品对照品以含1%BSA的0.9%Nacl为稀释液，0.2%ProClin300作为防腐剂，阴性对照是用混合正常人血清配制的，阳性对照是用检测抗人子宫内膜抗体IgG阳性的血清配制的。c)发光液发光液A主要成份为鲁米诺，发光液B主要成份为过氧化脲，两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。d)包被微孔板包被人子宫内膜抗原的白色聚苯乙烯微孔板，用铝箔袋真空包装。e)洗涤剂使用500ml的蒸馏水溶解后为0.02mol/L磷酸盐缓冲液，含0.5permil;吐温。f)样本稀释液以含1%BSA的0.9%Nacl配制为样本稀释液，0.1%ProClin300作为防腐剂。g)盖板膜h)试剂盒参数IC卡

用于体外定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体IgG。

2℃～8℃下保存，有效期12个月。

/

/

其它内容

北京市药品监督管理局

2022-09-13

2027-09-12

/