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I型胶原氨基端延长肽检测试剂盒（酶联免疫法）
注册证信息下载
注册证编号
湘械注准20202400037
注册人名称
湘械注准20202400037
注册人住所
湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋
生产地址
湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋3楼
产品名称
I型胶原氨基端延长肽检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第二类
型号规格
96 人份/盒
结构及组成
由酶标板、校准品A-F、质控品、生物素标记的抗P1NP 抗体、酶结合物、孵育缓冲液、洗液、底物液（TMB）、终止液、封板膜、说明书、质控报告单组成。
适用范围
本试剂盒适用于定量测定人血清或血浆中I型胶原氨基端延长肽。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2～8℃保存，有效期为12 个月；开封后于2～8℃保存，有效期为8 周。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2020-01-07
有效期至
2025-01-06
变更情况
/
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