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一次性使用无菌气管插管包

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注册证编号
豫械注准20182080299
注册人名称
豫械注准20182080299
注册人住所
河南省新乡市长垣市满村镇高科技医疗器械产业园89号
生产地址
河南省新乡市长垣市满村镇高科技医疗器械产业园89号
产品名称
一次性使用无菌气管插管包
管理类别
第二类
型号规格
普通型、加强型
结构及组成
普通型气管插管包由基本配置一次性使用气管插管(普通型)和选用配件:无菌医用连接管、口咽通气道、一次性使用口垫、一次性使用配药用注射器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、气管插管引导丝、脱脂纱布块、透气胶带、一次性使用包布、托盘、一次性使用吸痰管、胶条、石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、医用输液贴、一次性使用无菌敷贴、一次性使用医用喉罩、双腔支气管插管、一次性使用麻醉面罩、麻酔机和呼吸机用呼吸管路、一次性使用胃管、一次性使用鼻氧管、麻醉咽喉镜组成;加强型气管插管包由基本配置一次性使用气管插管(加强型)和选用配件:无菌医用连接管、口咽通气道、一次性使用口垫、一次性使用配药用注射器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、气管插管引导丝、脱脂纱布块、透气胶带、一次性使用包布、托盘、一次性使用吸痰管、胶条、石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、医用输液贴、一次性使用无菌敷贴、一次性使用医用喉罩、双腔支气管插管、一次性使用麻醉面罩、麻醉机和呼吸机用呼吸管路、一次性使用胃管、一次性使用鼻氧管、麻醉咽喉镜组成。
适用范围
供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2022-08-25
有效期至
2028-07-02
变更情况
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