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光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪
注册证信息下载
注册证编号
晋械注准20192090054
注册人名称
晋械注准20192090054
注册人住所
太原市晋源区古城营村南壹号库房5号
生产地址
太原市晋源区古城营村南壹号库房5号
产品名称
光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
结构及组成
该产品由主机、治疗头、治疗头电缆、护目眼罩、防护眼镜、电源电缆组成。
适用范围
适用于因血管异常增生、蠕形蟎、炎症等原因引得的睑板腺功能障碍（MGD）的治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
山西省药品监督管理局
批准日期
2021-09-06
有效期至
2024-08-07
变更情况
/
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