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粪便血红蛋白测定试剂盒(免疫荧光层析法)

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注册证编号
粤械注准20172401303
注册人名称
粤械注准20172401303
注册人住所
广州市黄埔区开源大道188号1栋601房
生产地址
广州市黄埔区开源大道188号1栋601房
产品名称
粪便血红蛋白测定试剂盒(免疫荧光层析法)
管理类别
第二类
型号规格
【型号】 01:1人份/袋;02:10人份/袋 【规格】 20人份/盒; 50人份/盒
结构及组成
由测试卡、芯片卡和说明书组成。
适用范围
适用于定量检测人粪便样本中血红蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2℃~30℃保存,有效期12个月。测试卡铝箔袋开封后,应在1小时内使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2017-08-02
有效期至
2027-08-01
变更情况
2022-04-21: 1、主要组成成分由“由测试卡、采样管、ID芯片卡、EP管和说明书组成。”变更为:“由测试卡、芯片卡和说明书组成。”; 2、包装规格由“20人份/盒”变更为:“【型号】 01:1人份/袋;02:10人份/袋 【规格】 20人份/盒; 50人份/盒”; 3、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共2页); 4、适用机型和注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共 3页)。 2022-08-26: 1、注册人住所由“广州经济技术开发区银谊街6号102房”变更为“广州市黄埔区开源大道188号1栋601房”。 2、生产地址由“广州经济技术开发区银谊街6号102房”变更为“广州市黄埔区开源大道188号1栋601房”。