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尿蛋白测定试剂盒(比浊法)

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注册证编号
浙械注准20172400492
注册人名称
浙械注准20172400492
注册人住所
浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢
生产地址
浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢
产品名称
尿蛋白测定试剂盒(比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:30ml×1,试剂2:10ml×1;试剂1:60ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:60ml×3,试剂2:60ml×1;试剂1:60ml×6,试剂2:60ml×2;试剂1:60ml×2,试剂2:20ml×2;试剂1:80ml×3,试剂2:20ml×4;试剂1:80ml×6,试剂2:20m×8;试剂1:300ml×1,试剂2:100ml×1;试剂1:300ml×2,试剂2:100ml×2
结构及组成
试剂1:氢氧化钠530mmol/L、乙二胺四乙酸(EDTA)74mmol/L;试剂2:氨苄乙铵10mmol/L。
适用范围
用于体外定量测定人尿液中总蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2℃~8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-01-10
有效期至
2027-05-10
变更情况
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