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氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20172400093
注册人名称
京械注准20172400093
注册人住所
北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址
北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层,北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
产品名称
氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。
结构及组成
每盒含10/20/50人份试剂、10/20/50人份缓冲液和1张校准信息卡：
适用范围
用于体外定量测定人血浆、血清和全血中人氨基末端脑利钠肽前体的含量。
产品储存条件及有效期
2℃～30℃保存，有效期为18个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-05-28
有效期至
2026-05-27
变更情况
/
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