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N末端B型钠尿肽原测定试剂盒(荧光免疫层析法)
注册证信息下载
注册证编号
津械注准20232400365
注册人名称
津械注准20232400365
注册人住所
天津自贸试验区(空港经济区)中环西路86号汇盈产业园【11】号楼【1,2-301号】
生产地址
山东省济南市莱芜区医药产业园15号楼
产品名称
N末端B型钠尿肽原测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
见附页。
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中N末端B型钠尿肽原的含量。
产品储存条件及有效期
1. 在温度4~30℃,湿度10~90%,无腐蚀性气体环境中避光储存有效期12个月。 2.铝箔袋开封后,在温度20-30℃,湿度10~90%,无腐蚀性气体环境中避光条件下应在1小时内尽快使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2023-12-26
有效期至
2028-12-25
变更情况
/
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