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医用诊断X射线机

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注册证编号
粤械注准20172300903
注册人名称
粤械注准20172300903
注册人住所
珠海市金湾区平沙镇珠海大道8877号
生产地址
珠海市金湾区平沙镇珠海大道8877号
产品名称
医用诊断X射线机
管理类别
第二类
型号规格
PLD6800A、PLD6800B、PLD6800C、PLD6800D、PLD8800、PLD8800B
结构及组成
由X射线管组件、诊断床、限束器、操作台、影像增强器、探测器、X射线专用摄像机、图像采集工作站、显示器、高压发生装置组成。
适用范围
该产品具有透视和摄影功能,用于胸部、骨与软组织摄影及胃肠造影检查。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2017-05-31
有效期至
2022-05-30
变更情况
2019-09-25: 注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页(共1页)。