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促黄体生成素(LH)电子检测笔(免疫层析法)

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注册证编号
京械注准20162401068
注册人名称
京械注准20162401068
注册人住所
北京市昌平区生命园路29号C座100号
生产地址
北京市房山区窦大路九区30号
产品名称
促黄体生成素(LH)电子检测笔(免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
<p> 型号:L-1</p>
结构及组成
<p> a) 电子检测笔由检测笔和检测试纸两部分组成。</p> <p> b) 检测笔由壳体、LCD显示屏、检测电路、控制电路、钮扣电池(3.0V)组成。</p> <p> c) 检测试纸(本公司已获得医疗器械注册证的产品)。</p>
适用范围
<p> 用于体外定性检测人尿液中促黄体生成素(LH)的含量。</p>
产品储存条件及有效期
-
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2016-11-01
有效期至
2021-10-31
变更情况
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