补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

鄂械注准20242404992

注册人名称

鄂械注准20242404992

注册人住所

武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期18栋2层02室

生产地址

武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期18栋2层02室

产品名称

补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:45ml1 试剂2：15ml1；试剂1:60ml1 试剂2：20ml1；试剂1:45ml2 试剂2：15ml2；试剂1:60ml2 试剂2：20ml2；试剂1:45ml3试剂2：15ml3；试剂1:60ml3 试剂2：20ml3；试剂1:45ml3 试剂2：45ml1；试剂1:60ml3 试剂2：60ml1。校准品：0.5ml；1ml；0.5ml4；0.5ml5。

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-8000；试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、补体C4抗体；校准品：补体C4抗原。（具体内容详见说明书）

适用范围

本试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4（C4）的含量。

产品储存条件及有效期

本试剂盒应在2℃~10℃避光环境下密闭储存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

湖北省药品监督管理局