胃泌素释放肽前体（proGRP）测定试剂盒（流式荧光发光法）

粤械注准20232401070

粤械注准20232401070

广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层

广州高新技术产业开发区香山路19号生产楼109、生产楼110、科研生产综合大楼第10层

胃泌素释放肽前体（proGRP）测定试剂盒（流式荧光发光法）

第二类

96人份/盒

试剂盒由反应缓冲液（A液）、微球悬液（B液）、PE标记抗体溶液（C液）、洗液（D液）、校准品组成。其中： 反应缓冲液（A液）：磷酸盐缓冲液； 微球悬液（B液）：交联抗proGRP抗原的小鼠单克隆抗体的微球； PE标记抗体溶液（C液）：PE标记的抗proGRP抗原的鼠单克隆抗体溶液； 洗液（D液）：含0.1% Tween20的PBS缓冲液； 校准品：分别为校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5、校准品6；含proGRP抗原的冻干品。

本试剂盒用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体（proGRP）的浓度，临床上用于小细胞肺癌（SCLC）等的治疗监测。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不宜用于普通人群的肿瘤筛查。

无

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广东省药品监督管理局

2023-06-14

2028-06-13

2024-04-22: 1、注册人住所由“广州高新技术产业开发区香山路19号309房”变更为“广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层”。 2、生产地址由“广州高新技术产业开发区香山路19号”变更为“广州高新技术产业开发区香山路19号生产楼109、生产楼110、科研生产综合大楼第10层”。