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C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A联合检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)
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注册证编号
苏械注准20182401604
注册人名称
苏械注准20182401604
注册人住所
泰州市健康大道801号26幢701室
生产地址
泰州市健康大道801号26幢702室
产品名称
C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A联合检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)
管理类别
第二类
型号规格
5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
本试剂盒的主要组成成份有:检测卡、ID芯片卡(录入标准曲线,仅适用于NepQD-Infinity-P0机型)、说明书。详细情况如下:1.检测卡由试纸条、塑料夹片组成。试纸条上的主要组成成分有:1)CRP检项:鼠抗人C反应蛋白(CRP)单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上的“检测线2”区)0.5 mg/L; 量子点荧光标记的鼠抗人C反应蛋白(CRP)单克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上)0.12μg/人份。2)SAA检项:鼠抗人血清淀粉样蛋白A(SAA)单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上的“检测线1”区)1.0 mg/L;量子点荧光标记的鼠抗人血清淀粉样蛋白A(SAA)单克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上)0.06μg/人份。3)质控:二硝基苯酚牛血清白蛋白偶联物(DNP-BSA)(固定在硝酸纤维素膜上的“质控线”区)0.5mg/mL;量子点荧光标记的兔抗DNP多克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上)0.04μg/人份。4)试纸条支持物(聚氯乙烯聚合物材料硬板)。ID芯片卡(录入标准曲线,仅适用于NepQD-Infinity-P0机型)。(注:其他机型可直接扫描检测卡上的二维码录入标准曲线)。
适用范围
用于体外定量检测人体血清、血浆和全血样本中的C反应蛋白(CRP)和血清淀粉样蛋白 A(SAA)的浓度。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2~30℃,铝箔袋密封状态下存放,有效期为18个月。铝箔袋拆封后,请放置在室温(20~30℃),湿度不低于20%的条件下30分钟内使用。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-04-11
有效期至
2028-12-06
变更情况
/
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