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ABO、RhD血型抗原检测卡(微柱凝胶)

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注册证编号
国械注准20173400142
注册人名称
国械注准20173400142
注册人住所
江阴市东盛西路78号
生产地址
江阴市东盛西路78号(2#车间全部、4#车间1F、科研楼主楼2F、4F和辅楼2F、1#车间1F、3F)
产品名称
ABO、RhD血型抗原检测卡(微柱凝胶)
管理类别
第三类
型号规格
6孔/卡,12卡/盒;6孔/卡,60卡/盒
结构及组成
葡聚糖凝胶,IgM性质抗-A、抗-B及抗-D。(具体内容详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于临床进行ABO血型及RhD血型抗原检测,仅用于临床检测,不用于血源筛查。
产品储存条件及有效期
2~25℃保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-07-12
有效期至
2026-07-11
变更情况
2020-07-22 1、包装规格由“6孔/卡,12卡/盒”变更为“6孔/卡,12卡/盒;6孔/卡,60卡/盒”; 2、储存条件由“18~25℃保存”变更为“2~25℃保存”; 3、适用机型由“江苏力博医药生物技术股份有限公司、江苏克莱斯克生物技术有限公司生产的型号为LB-3000的医用低速离心机”变更为“江苏力博医药生物技术股份有限公司、江苏克莱斯克生物技术有限公司生产的型号为LB-3000的医用低速离心机,烟台艾德康生物科技有限公司生产的AISEN120全自动血库系统,无锡源博生物科技有限公司生产的YBXK-2A全自动血库系统”; 4、说明书、技术要求文字性变更,详情见附件。 请注册人根据变更批件自行修订产品说明书、技术要求及中文标签中的相关内容。 2020-12-29 “生产地址:江阴市东盛西路78号(2#车间全部、4#车间底层、科研楼主楼2层和辅楼2层)”变更为“生产地址:江阴市东盛西路78号(2#车间全部、4#车间底层、科研楼主楼2层和辅楼2层、1#车间底层)”。 2021-10-15 “生产地址:江阴市东盛西路78号(2#车间全部、4#车间底层、科研楼主楼2层和辅楼2层、1#车间底层)”变更为“生产地址:江阴市东盛西路78号(2#车间全部、4#车间1F、科研楼主楼2F、4F和辅楼2F、1#车间1F、3F)”。 2022-07-21 产品技术要求和产品说明书变更,具体内容见附件。请注册人依据变更批件自行修订产品技术要求、产品说明书和标签的相关内容。 2022-07-21 产品技术要求和产品说明书变更,具体内容见附件。请注册人依据变更批件自行修订产品技术要求、产品说明书和标签的相关内容。