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全量程C反应蛋白检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法)

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注册证编号
沪械注准20162400194
注册人名称
沪械注准20162400194
注册人住所
上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
生产地址
上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
产品名称
全量程C反应蛋白检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×10ml,R2:1×10ml;R1:1×50ml,R2:1×50ml;R1:1×60ml,R2:1×60ml;R1:2×50ml,R2:2×50ml;R1:2×60ml,R2:2×60ml;R1:2×70ml,R2:2×70ml;R1:2×80ml,R2:2×80ml;R1:3×50ml,R2:3×50ml;R1:3×60ml,R2:3×60ml;R1:3×70ml,R2:3×70ml;R1:3×80ml,R2:3×80ml;R1:4×50ml,R2:4×50ml;R1:4×60ml,R2:4×60ml;R1:4×70ml,R2:4×70ml;R1:4×80ml,R2:4×80ml;R1:5×50ml,R2:5×50ml;R1:5×60ml,R2:5×60ml;R1:5×70ml,R2:5×70ml;R1:5×80ml,R2:5×80ml;西门子测试数:160测试/盒(R1:1×50ml,R2:1×50ml)
结构及组成
R1: 三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠、2-甲基-4-异噻唑啉酮-3-酮、吐温20、Proclin300;R2: 兔抗人CRP多克隆抗体致敏的乳胶颗粒、Good’s 缓冲液、牛血清白蛋白、氯化钠、吐温20、Proclin300。
适用范围
供医疗机构用于体外定量检测人血清或血浆中C反应蛋白的浓度,作辅助检测用。
产品储存条件及有效期
2~8℃避光,12个月
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2020-08-31
有效期至
2025-08-30
变更情况
注册人住所、生产地址由“上海市闵行区联航路1588号1幢软件孵化大楼1#楼301、302室”变更为“上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层”。;本文件与“沪械注准20162400194”注册证共同使用。;2017-09-05,1.增加试剂配套校准品,变更包装规格详见附件1(共15); 2. 增加适用机型: 罗氏c702全自动生化分析仪,西门子Advia Chemistry XPT、Atellica全自动生化分析仪; 3.变更产品技术要求,详见附件1(共15页); 4.变更产品说明书,详见附件2(共4页)。;本文件与“沪械注准20162400194”注册证共同使用。;2021-10-28,1、产品技术要求中变更性能指标及其他文字性变更,详见附页1(共10页)。 2、产品说明书中文字性变更,详见附页2 (共1页);本文件与“沪械注准20162400194”注册证共同使用。;2024-01-31