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一次性腔镜配合导管
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注册证编号
浙械注准20202020327
注册人名称
浙械注准20202020327
注册人住所
浙江省嘉兴市加拿大嘉兴科学工业园区
生产地址
浙江省嘉兴市加拿大嘉兴科学工业园区
产品名称
一次性腔镜配合导管
管理类别
第二类
型号规格
XL-R。
结构及组成
产品由手柄、钢管和塑料导管三部分组成。
适用范围
产品用于在外科腔镜手术中，将ARISTA™ AH外科术中止血装置输送到治疗部位。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-02-06
有效期至
2025-04-12
变更情况
注册人住所由嘉兴市加拿大嘉兴科学工业园区变更为浙江省嘉兴市加拿大嘉兴科学工业园区；生产地址由嘉兴市加拿大嘉兴科学工业园区变更为浙江省嘉兴市加拿大嘉兴科学工业园区。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签***
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