宫腔彩色超声监视系统

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注册证编号

粤械注准20172231080

注册人名称

粤械注准20172231080

注册人住所

深圳市南山区粤海街道麻岭社区高新中区科技中2路1号深圳软件园（2期）12栋201、202

生产地址

深圳市南山区桃源街道留仙大道4093号南山云谷创新产业园南风楼1楼南、4楼B、5楼

产品名称

宫腔彩色超声监视系统

管理类别

第二类

型号规格

G20 Exp、G20、G20 Pro

结构及组成

监视系统基本组成：a)主机：由开关电源、主计算机系统、全数字多波束超声发射聚焦及信号处理单元、四探头插座、系统结构车构成。b)可配置探头：C344、C362、VC6-2、6V1A、6V1、6V3、EC9-5、L741、L742、2P1。c)选购附件：脚踏开关、窥阴器（与6V1A同用）、打印机、ECG导联线和可重复利用的穿刺架。型号差异在于G20 Pro无实时三维（4D）成像功能, G20无实时三维（4D）成像功能和ECG功能。

适用范围

适用于人体超声检查及宫腔超声监视用。

产品储存条件及有效期

无

备注

附件

其他内容

审批部门

广东省食品药品监督管理局

批准日期

2017-06-22

有效期至