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胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
川械注准20232400432
注册人名称
川械注准20232400432
注册人住所
成都高新区康强二路398号5栋1层
生产地址
成都高新区康强二路398号5栋1层
产品名称
胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
见附页
适用范围
本品用于体外定量测定人血清、血浆或全血中胃蛋白酶原Ⅱ的浓度。
产品储存条件及有效期
4~30℃避光干燥保存，避免冷冻，有效期为24个月。铝箔袋开封后，应在1小时内尽快使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-12-14
有效期至
2028-12-13
变更情况
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