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便携式彩色超声诊断系统
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注册证编号
国械注准20223060895
注册人名称
国械注准20223060895
注册人住所
无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
生产地址
无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
产品名称
便携式彩色超声诊断系统
管理类别
第三类
型号规格
Venue Fit Expert，Venue Fit Pro，Venue Fit Performance，Venue Fit Surgery，Venue Fit Intervention，Venue Fit PeriOP
结构及组成
本产品由主控制台及外部可选外设/附件组成。其中外部可选外设/附件包括：探头、推车、USB ECG模块、AC/DC电源、探头架、TV-TR探头托盘、USB条形码阅读器、外部WiFi适配器、无线打印机、凝胶架。
适用范围
在医疗机构中使用，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用详见产品技术要求。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-07-13
有效期至
2027-07-12
变更情况
/
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