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全程C反应蛋白(CRP)定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
辽械注准20162400067
注册人名称
辽械注准20162400067
注册人住所
沈阳市浑南新区南屏东路18-1号综合车间2207-2213室
生产地址
沈阳市浑南新区南屏东路18-1号综合车间2207-2213室
产品名称
全程C反应蛋白(CRP)定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份盒、50人份盒
结构及组成
该产品由试剂卡和样本稀释液组成。试剂卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条上的主要成分有吸水纸、硝酸纤维素膜(包被有鼠抗C反应蛋白抗体和羊抗兔IgG)、玻璃纤维探针垫(喷有荧光微球标记的鼠抗C反应蛋白抗体和兔IgG)和玻璃纤维样品垫。
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中C反应蛋白(CRP)的含量。
产品储存条件及有效期
在4-30℃条件下保存，有效期为12个月。试剂卡铝箔袋开封后，应在1小时内使用。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
辽宁省药品监督管理局
批准日期
2021-04-07
有效期至
2026-04-06
变更情况
/
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