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椎间融合器
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注册证编号
国械注准20233130141
注册人名称
国械注准20233130141
注册人住所
北京市昌平区科技园区白浮泉路10号
生产地址
北京市昌平区科技园区白浮泉路10号,北京市昌平区科技园区火炬街21号北院厂房
产品名称
椎间融合器
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
产品是由激光熔化技术制备的化学成分符合GB/T 13810中关于TC4要求的多孔钛合金材料制成。辐照灭菌包装，灭菌有效期5年。
适用范围
与脊柱内固定系统联合使用，适用于椎间融合术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-02-02
有效期至
2028-02-01
变更情况
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