器械数据库
胃蛋白酶原I测定试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
川械注准20242400021
注册人名称
川械注准20242400021
注册人住所
成都天府国际生物城（双流区凤凰路618号）
生产地址
成都市双流区凤凰路618号2栋附501号
产品名称
胃蛋白酶原I测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
见附页二
结构及组成
见附页一
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人体样本（血清、血浆）中胃蛋白酶原I（PGI）的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2-30℃避光保存，有效期：12个月。检测卡开封后1小时内有效，检测卡建议即开即用
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2024-02-20
有效期至
2029-02-19
变更情况
/
想要胃蛋白酶原I测定试剂盒（荧光免疫层析法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
