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抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒(免疫荧光法)

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注册证编号
湘械注准20202400087
注册人名称
湘械注准20202400087
注册人住所
长沙经济技术开发区人民东路二段169号先进储能节能创意示范产业园14栋3层、4层
生产地址
长沙经济技术开发区人民东路二段169号先进储能节能创意示范产业园14栋9层
产品名称
抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒; 25人份/盒
结构及组成
1.卡壳:20个AMH测试卡,每个单独包装;25个AMH测试卡,每个单独包装;2.化验表储存器(选配):1个以上; 测试卡由试剂条、塑料盒组成,试剂条上的主要成分有: 荧光偶合物垫片、硝酸纤维素膜、样本垫片、吸水垫片、支撑垫片;硝酸纤维素膜包被有鼠抗人AMH抗体(1.0mg/mL)、羊抗鼠IgG(1.0mg/mL);荧光标记的鼠抗人AMH抗体(0.1mg/mL)结合在荧光偶合物垫片上。
适用范围
本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中抗缪勒氏管激素(AMH)的浓度,临床上用于卵巢功能的辅助评价。
产品储存条件及有效期
室温2℃~30℃、干燥环境下密封保存有效期为18个月。开封效期:应在半小时内使用,在室温超出25℃时或在高湿度的环境下应立即使用。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2020-01-21
有效期至
2025-01-20
变更情况
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