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血栓弹力图激活剂F检测试剂盒（粘度测定法）
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注册证编号
京械注准20232400245
注册人名称
京械注准20232400245
注册人住所
北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址
北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
产品名称
血栓弹力图激活剂F检测试剂盒（粘度测定法）
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
结构及组成
/
适用范围
本试剂盒与血栓弹力图活化凝血检测试剂盒（粘度测定法）、血栓弹力图二磷酸腺苷途径检测试剂盒（粘度测定法）、血栓弹力图花生四烯酸途径检测试剂盒（粘度测定法）和血栓弹力图仪配套使用，体外检测人全血的血块强度（MA）指标，通过MA计算抑制率，用于评价患者服用阿司匹林及噻吩并吡啶类药物后的血小板聚集功能。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃储存，有效期为12
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-04-18
有效期至
2028-04-17
变更情况
/
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