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三氧化二砷药物涂层支架输送系统

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注册证编号
国械注准20173130814
注册人名称
国械注准20173130814
注册人住所
北京市密云区科技路48号院3号楼1至2层101等[3]套(1号楼1层101号)
生产地址
北京市密云区科技路48号院1号楼、2号楼2层、3号楼
产品名称
三氧化二砷药物涂层支架输送系统
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由输送系统及载有药物的冠状动脉支架组成。支架材料为316LVM不锈钢,所含药物为三氧化二砷,药物载体材料为丙交酯与天冬氨酸衍生物共聚物,预期可降解。药物含量范围为38μg(13mm长度支架)~97μg(33mm长度支架)。输送系统由球囊、管体、导管座组成,球囊材料为Pebax7233。采用高分子复合膜袋密封包装和铝箔真空包装。环氧乙烷灭菌。产品一次性使用。货架有效期两年。
适用范围
用于冠状动脉血管狭窄或阻塞等病变的治疗。适应症包括:1、由冠状动脉狭窄或闭塞引起的心肌缺血或心绞痛;2、病变血管直径在2.5mm-3.5mm之间,病变长度在8.3mm-33.0mm之间;3、PTCA手术后,病变处残余明显者;4、PTCA手术后,出现急性闭塞和/或可能发生急性闭塞的严重血管并发症者(如严重夹层和血管内膜撕裂等)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-03-16
有效期至
2028-03-15
变更情况
2017-06-19 “注册人住所:北京市密云县工业开发区科技路48号;生产地址:北京市密云县工业开发区科技路48号”变更为“注册人住所:北京市密云区工业开发区科技路48号;生产地址:北京市密云区工业开发区科技路48号”。 2019-05-21 企业申请增加5个规格型号,并对产品技术要求进行部分条款变更,具体详见变更对比表附页。 2022-05-09 产品技术要求变更内容详见附件。 202