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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
京械注准20162400011
注册人名称
京械注准20162400011
注册人住所
北京市昌平区科学园路31号
生产地址
北京市昌平区科学园路31号
产品名称
胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
1)试剂1:20mL;1、试剂2:4mL;1; 2)试剂1:50mL;1、试剂2:10mL;1; 3)试剂1:50mL;2、试剂2:10mL;2; 4)试剂1:50mL;4、试剂2:40mL;1; 5)试剂1:50mL;4、试剂2:10mL;4; 6)试剂1:67mL;3、试剂2:19mL;3; 7)750测试/盒(试剂1:50mL;3、试剂2:11mL;3); 8
结构及组成
试剂1:缓冲液(PH=6.7) 适量 聚乙二醇 1.0g/L 试剂2:胱抑素C抗体 适量 质控品:胱抑素C蛋白、Tris缓冲液;靶值范围:水平1:0.92mg/L~1.24mg/L;水平2:3.95mg/L~5.35mg/L,批特异,具体浓度见瓶签。
适用范围
用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃密闭保存,效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-11-11
有效期至
2024-11-10
变更情况
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