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活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)

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注册证编号
京械注准20142400011
注册人名称
京械注准20142400011
注册人住所
北京市昌平区科技园区创新路27号1A座
生产地址
北京市大兴区百利街19号院1号楼A座、2号
产品名称
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
管理类别
第二类
型号规格
规格序号液体型APTT激活剂CaCl216;1mL6;1mL212;1mL12;1mL36;2mL6;2mL48;2mL8;2mL512;2mL12;2mL66;4mL6;4mL712;4mL12;4mL86;5mL6;5mL912;5mL12;5mL106;10mL6;10mL1112;10mL12;10mL
结构及组成
本产品由APTT激活剂、CaCl2组成。APTT激活剂主要成分为0.45%脑磷脂、0.5%苯酚、2%鞣花酸;CaCl2为0.025mol/LCaCl2溶液。
适用范围
本产品适用于体外测定人血浆的活化部分凝血活酶时间(APTT)。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃密闭贮存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-06-12
有效期至
2029-01-20
变更情况
北京赛科希德科技发展有限公司变更为北京赛科希德科技股份有限公司。 (批准日期:20160106)。 适用机型变更的:SF-8系列全自动凝血测试仪:SF-8000、SF-8100、SF-8200、SF-8500、SF-8600;SF-400半自动凝血测试仪。变更为SF-8系列全自动凝血测试仪:SF-8000、SF-8100、SF-8200、SF-8500、SF-8600、SF-8050、SF-800C、SF-800E;SF-400半自动凝血测试仪。。 (批准日期:20180126)。 适用仪器变化: SF-8系列全自动凝血测试仪:SF-8000、SF-8100、SF-8200、SF-8500、SF-8600、SF-8050、SF-800C、SF-800E;SF-400半自动凝血测试仪。 变更为 本公司的SF-8系列全自动凝血测试仪(型号:SF-8000、SF-8100、SF-8200、SF-8500、SF-8600、SF-8050、SF-800C、SF-800E),全自动凝血分析仪(型号:SF-8100C、SF-8200C、SF-9200、SF-9200E),SF-400半自动凝血测试仪;思塔高公司的全自动凝血分析仪(型号:STA Compact Max、STA R Max);希森美康公司的全自动凝血分析仪(型号:CS-5100、CS-2000i);仪器实验室公司的全自动凝血分析仪(型号:ACL TOP700、ACL TOP750)。 。 (批准日期:20230130)。 生产地址:北京市昌平区科技园区创新路27号1A座变更为北京市大兴区百利街19号院1号楼A座、2号。 (批准日期:20240718)