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器械数据库
糖化白蛋白测定试剂盒(酶法)
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注册证编号
皖械注准20162400024
注册人名称
皖械注准20162400024
注册人住所
合肥市包河区兰州路659号。
生产地址
合肥市包河区兰州路659号。
产品名称
糖化白蛋白测定试剂盒(酶法)
管理类别
第二类
型号规格
1、R1:1×24mL,R2:1×6mL,R3:1×24mL; 2、R1:2×50mL,R2:2×10mL,R3:2×50mL; 3、R1:2×60mL,R2:1×40mL,R3:2×60mL; 4、R1:3×40mL,R2:2×20mL,R3:3×40mL; 5、R1:3×60mL,R2:1×60mL,R3:3×60mL; 6、R1:3×50mL,R2:1×50mL,R3:3×50mL; 7、R
结构及组成
R1:MOPSO缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化氢酶; R2:MOPSO缓冲液、过氧化物酶、TOOS ;R3:溴甲酚绿 校准品(选配):糖化白蛋白;质控品(选配):糖化白蛋白。
适用范围
体外定量测定人血清中糖化白蛋白(GA)的含量。
产品储存条件及有效期
2-8℃避光。有效期12个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2020-12-01
有效期至
2025-11-30
变更情况
/
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