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抗缪勒氏管激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

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注册证编号
湘械注准20212401220
注册人名称
湘械注准20212401220
注册人住所
湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园第8栋2楼208号
生产地址
湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋
产品名称
抗缪勒氏管激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
规格1:100人份/盒(含校准品和质控品);规格2:100人份/盒(含校准品);规格3:100人份/盒(含质控品);规格4:100人份/盒;规格5:200人份/盒(含校准品和质控品);规格6:200人份/盒(含校准品);规格7:200人份/盒(含质控品);规格8:200人份/盒。
结构及组成
产品由固相结合物悬液、发光结合物溶液、校准品和质控品组成。固相结合物悬液:包被 AMH 抗体的微球(4.0×107~6.0×107个/mL);发光结合物溶液:吖啶酯标记的AMH 抗体(50~300ng/mL);校准品 CAL1:小牛血清、磷酸盐缓冲液等;校准品CAL2~CAL6:AMH 抗原、小牛血清、磷酸盐缓冲液等;质控品:AMH 抗原、小牛血清、磷酸盐缓冲液等。
适用范围
用于体外定量检测人血清中抗缪勒氏管激素(Anti-Mullerian hormone,AMH)的浓度。
产品储存条件及有效期
试剂盒2~8℃避光条件下储存12个月;试剂开瓶有效期为3个月;试剂上机有效期为30天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-02-24
有效期至
2026-06-20
变更情况
变更时间:2022-02-24 变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省长沙县星沙街道开元东路95号华润置地广场二期15栋1321号”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园第8栋2楼208号”。 变更时间:2021-11-04 变更内容:1、变更生产地址,由“湖南省长沙县星沙街道开元东路95号华润置地广场二期15栋1321号”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”。2、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年06月09日。 变更时间:2021-12-21 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋”。