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胃泌素释放肽前体检测试剂盒（酶联免疫法）
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注册证编号
国械注准20163402219
注册人名称
国械注准20163402219
注册人住所
北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号
生产地址
北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号
产品名称
胃泌素释放肽前体检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第三类
型号规格
96 人份/盒
结构及组成
胃泌素释放肽前体抗体（抗-ProGRP）包被板、辣根过氧化物酶（HRP）标记抗体（冻干品）、胃泌素释放肽前体（ProGRP）校准品（冻干品）、校准品稀释液、反应缓冲液、标记抗体缓冲液、浓缩洗涤液、邻苯二胺（OPD）片、底物缓冲液、终止液，试剂盒中还包含不干胶条和镊子。（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中胃泌素释放肽前体（ProGRP）。
产品储存条件及有效期
试剂盒置2～8℃保存，有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-11-01
有效期至
2021-10-31
变更情况
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