器械数据库
经皮肾穿刺造瘘套件
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注册证编号
川械注准20232030062
注册人名称
川械注准20232030062
注册人住所
成都天府国际生物城（慧谷东二路8号5栋8楼801号）
生产地址
成都天府国际生物城（慧谷东二路8号5栋8楼801号）
产品名称
经皮肾穿刺造瘘套件
管理类别
第二类
型号规格
见附页一
结构及组成
见附页二
适用范围
适用于经皮穿刺肾造瘘术，用于建立器械经皮进入肾盂的工作通道，并将肾盂内液体引流至体外，肾盂引流导管最长留置时间30天以内。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-02-22
有效期至
2028-02-21
变更情况
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