器械数据库
精子质量检测系统
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注册证编号
京械注准20192220584
注册人名称
京械注准20192220584
注册人住所
北京市海淀区复兴路33号A座7层709-713室
生产地址
北京市房山区沙岗街6号院二区4号楼西侧地上1-3层
产品名称
精子质量检测系统
管理类别
第二类
型号规格
WLJY-9000
结构及组成
本产品由显微成像模块、温控系统模块、计数板、计算机系统、电源插座、精子质量检测系统分析软件(版本号：8)和打印机（选配件）组成。
适用范围
该产品适用于临床机构对人体精子的浓度、动力学和形态学进行体外检测分析。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-09-25
有效期至
2024-09-24
变更情况
/
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