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尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)

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注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400930号
注册人名称
浙食药监械(准)字2013第2400930号
注册人住所
温州市瓯海区娄桥工业园区园一路
生产地址
温州市瓯海区娄桥工业园区园一路
产品名称
尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)
管理类别
第二类
型号规格
R1 1×40ml; R2 1×10mlR1 1×80ml; R2 1×20mlR1 2×60ml; R2 2×15mlR1 2×80ml; R2 2×20mlR1 4×60ml; R2 4×15mlR1 5×80ml; R2 5×20ml 校准品(可选购):1ml
结构及组成
液体为双试剂,试剂1为由Tris缓冲液20mmol/L(PH值9.70)、磷酸二氢钾、尿素酶、α-酮戊二酸、叠氮钠组成的水溶液;试剂2为由Tris-Hcl缓冲液(PH值7.40)、α-酮戊二酸、5-腺苷二磷酸二钠盐、谷氨酸脱氢酶、β-还原性辅酶Ⅰ、叠氮钠组成的水溶液。配套校准品:尿素纯品。
适用范围
本试剂用于体外定量测定人血清中尿素(Urea)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2017-07-21
有效期至
2017-10-22
变更情况
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