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一次性使用无菌全麻辅助包

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注册证编号
豫械注准20222080979
注册人名称
豫械注准20222080979
注册人住所
长垣市满村工业区
生产地址
长垣市满村工业区
产品名称
一次性使用无菌全麻辅助包
管理类别
第二类
型号规格
普通型、加强型
结构及组成
普通型全麻辅助包由基本配置一次性使用气管插管(普通型)和选用配置一次性使用医用孔巾、一次性使用手术洞巾、无菌医用连接管、一次性使用吸痰管、口咽通气道、脱脂纱布块、检查手套、医用牙垫、一次性使用配药用注射器、托盘、一次性使用包布、气管插管引导丝、口垫、一次性使用灭菌橡胶外科手套、胶条、石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、一次性使用输液贴、医用无菌敷贴、一次性使用医用喉罩、双腔支气管插管、一次性使用麻醉面罩、一次性使用呼吸管路、一次性使用胃管、一次性使用鼻氧管、麻醉咽喉镜组成;加强型全麻辅助包由基本配置一次性使用气管插管(加强型)和选用配置一次性使用医用孔巾、一次性使用手术洞巾、无菌医用连接管、一次性使用吸痰管、口咽通气道、脱脂纱布块、检查手套、医用牙垫、一次性使用配药用注射器、托盘、一次性使用包布、气管插管引导丝、口垫、一次性使用灭菌橡胶外科手套、胶条、石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、一次性使用输液贴、医用无菌敷贴、一次性使用医用喉罩、双腔支气管插管、一次性使用麻醉面罩、一次性使用呼吸管路、一次性使用胃管、一次性使用鼻氧管、麻醉咽喉镜组成。
适用范围
供临床用于全身麻醉手术建立人工气道、吸痰。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2022-04-07
有效期至
2027-11-09
变更情况
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