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全自动样本制备系统
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注册证编号
鄂械注准20232224571
注册人名称
鄂械注准20232224571
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B2栋
生产地址
武汉市东湖新技术开发区九龙生物产业基地生物医药产业园加速器二期B14栋一层A区
产品名称
全自动样本制备系统
管理类别
第二类
型号规格
MSP-400
结构及组成
全自动样本制备系统主要由机械臂模块、工作平台模块、外壳模块和软件控制系统GBI MSPer（版本号V1）组成。
适用范围
用于临床检验分析仪器分析前试剂或样本的精密加样，与相应检测试剂盒配套使用，对生物样本中目标化合物进行提取、净化和富集处理。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2023-10-16
有效期至
2025-12-31
变更情况
无
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