器械数据库
自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒（免疫印迹法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20192400159
注册人名称
京械注准20192400159
注册人住所
北京市北京经济技术开发区科创十四街99号7幢三层3单元301、302室
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创十四街99号7幢三层3单元301、302室
产品名称
自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒（免疫印迹法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒（4项、7项、10项）；40人份/盒（4项、7项、10项）
结构及组成
/
适用范围
用于体外定性检测人血清中抗AMA M2、SP100、GP210、LKM-1、LC-1、SLA/LP、Ro-52、SSA、SSB、CENP B 的IgG抗体的含量。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃保存，有效期18个月
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-05-07
有效期至
2024-05-06
变更情况
/
想要自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒（免疫印迹法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
