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全自动三分群血液细胞分析仪

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注册证编号
浙械注准20172220630
注册人名称
浙械注准20172220630
注册人住所
宁波市鄞州区启明南路289号
生产地址
宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号
产品名称
全自动三分群血液细胞分析仪
管理类别
第二类
型号规格
MS-H630,MS-H630B,MS-H630C
结构及组成
产品由主机和附件组成。主机由用户操作模块、血液吸样模块、稀释装置、清洗装置、分析测量装置、微处理器组成。附件由传感器组成。
适用范围
产品供临床检验中作血液细胞计数、白细胞三分群、血红蛋白浓度测量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-10-30
有效期至
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变更情况
原医疗器械注册证编号:浙械注准20172400630