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自身免疫性血管炎抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法)

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注册证编号
粤械注准20142400033
注册人名称
粤械注准20142400033
注册人住所
深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址
深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称
自身免疫性血管炎抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法)
管理类别
第二类
型号规格
型号:3S-1-24T、2S-1-24T、3S-2-24T、2S-2-24T;规格:24人份/盒
结构及组成
手工试剂:检测膜条(24条,包被PR3、MPO和GBM);封闭剂;浓缩洗涤液(Tris 缓冲液);酶联物(HRP标记的抗人IgG)、TMB底物(TMB/H2O2);终止液(0.1mol/L硫酸);孵育盘;判读卡;镊子;记录纸;说明书。 适用于全自动蛋白印迹仪试剂:检测膜条(24条,包被PR3、MPO和GBM);封闭剂;浓缩洗涤液(Tris 缓冲液);酶联物(HRP标记的抗人IgG)、TMB底物(TMB/ H2O2);终止液(0.1mol/L硫酸);孵育盘;判读卡;镊子;记录纸;说明书。 适用于全自动免疫印迹分析仪、全自动过敏原分析仪试剂:检测膜条(24条,PR3、MPO和GBM);封闭剂;浓缩洗涤液(Tris 缓冲液);酶联物(HRP标记的抗人IgG)、TMB底物(TMB/ H2O2);终止液(0.1mol/L硫酸);说明书。
适用范围
用于体外定性检测人血清中PR3、MPO和GBM的IgG抗体。
产品储存条件及有效期
本品需在2℃~8℃存放,有效期为365天。
备注
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附件
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其他内容
无。
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2019-08-29
有效期至
2029-08-28
变更情况
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