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一次性使用气道导管麻醉联合组件

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注册证编号
苏械注准20152660871
注册人名称
苏械注准20152660871
注册人住所
射阳县特庸工业集中区
生产地址
射阳县特庸镇大码头村四组亨通大道南侧3号车间
产品名称
一次性使用气道导管麻醉联合组件
管理类别
第二类
型号规格
加强式:MZB-A-3.0、MZB-A-3.5、MZB-A-4.0、MZB-A-4.5、MZB-A-5.0、MZB-A-5.5、MZB-A-6.0、MZB-A-6.5、MZB-A-7.0、MZB-A-7.5、MZB-A-8.0、MZB-A-8.5、MZB-A-9.0、MZB-A-9.5、MZB-A-10.0。普通式:MZB-B-2.5、MZB-B-3.0、MZB-B-3.5、MZB-B-4.0、MZB-B-4.5、MZB-B-5.0、MZB-B-5.5、MZB-B-6.0、MZB-B-6.5、MZB-B-7.0、MZB-B-7.5、MZB-B-8.0、MZB-B-8.5、MZB-B-9.0、MZB-B-9.5、MZB-B-10。喉插式:MZB-C-9.0
结构及组成
一次性使用气道导管麻醉联合组件由气管插管、牙垫、口咽通气道、医用外科手套、球囊充起器、治疗巾、喉镜窥视片、塑料喉镜片、吸引管、吸痰管、脱脂纱布片、石蜡棉球、护套、气管插管固定器、插管导丝组成。选配:吸引管、吸痰管、脱脂纱布片、石蜡棉球、护套、气管插管固定器、插管导丝、喉镜窥视片、塑料喉镜片。产品经环氧乙烷灭菌应无菌
适用范围
临床用于需全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2018-04-18
有效期至
2020-08-24
变更情况
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