抗Xa测定试剂盒（发色底物法）

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注册证编号

京械注准20232400011

注册人名称

京械注准20232400011

注册人住所

北京市北京经济技术开发区(通州)景盛南四街15号14幢3层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)

生产地址

北京市北京经济技术开发区(通州)景盛南四街15号14幢3层东侧

产品名称

抗Xa测定试剂盒（发色底物法）

管理类别

第二类

型号规格

冻干型/液体型：试剂1：1;2mL、试剂2：1;2mL、试剂3：6;7mL；试剂1：2;2mL、试剂2：2;2mL、试剂3：8;7mL；试剂1：3;2mL、试剂2：3;3mL、试剂3：6;7mL；试剂1：4;2mL、试剂2：4;2mL、试剂3：1;60mL；试剂1：5;2mL、试剂2：5;2mL、试剂3：1;60mL；试剂1：6;2mL、

结构及组成

注：校准品、质控品具有批特异性，具体浓度见标签。

适用范围

本试剂用于体外定量测定人枸橼酸钠血浆中低分子肝素（LMWH）和普通肝素（UFH）的活性。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局

批准日期