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一次性使用真空采血配套用针

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注册证编号
国械注准20193221621
注册人名称
国械注准20193221621
注册人住所
天津市东丽开发区七经路4号
生产地址
天津市东丽开发区七经路4号
产品名称
一次性使用真空采血配套用针
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性使用真空采血配套用针由静脉针护套、静脉针针管、针翼、安全护套、软管、连接器、试管穿刺针针座、试管穿刺针针管、胶帽、试管穿刺针护套、持针器组成。 其中,静脉针针管和试管针针管由奥氏体不锈钢SUS304材料制成;软管(R型)由DEHP增塑的PVC材料制成;胶帽由橡胶材料制成;连接器由ABS材料制成;试管穿刺针针座由PP材料制成。 产品由环氧乙烷灭菌。
适用范围
本产品与真空采血管配套使用,适用于人体静脉血样采集。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2024-01-05
有效期至
2029-02-24
变更情况
2016-06-03“注册人名称:天津哈娜好兴达医用制品有限公司;注册人住所:天津市东丽区东丽开发区七经路4号;生产地址:天津市东丽区东丽开发区七经路4号”变更为“注册人名称:天津哈那好兴达医用制品有限公司;注册人住所:天津市东丽开发区七经路4号;生产地址:天津市东丽开发区七经路4号”。 2017-12-12“注册人名称:天津哈那好兴达医用制品有限公司”变更为“注册人名称:普多邦兴达(天津)